電大《藥理學》形考作業任務01-04網考試題及答案

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最新電大藥理學形考作業任務01-04網考試題及答案 100通過 考試說明藥理學形考共有4個任務。任務1至任務4是客觀題,任務1至任務4需在考試中多次抽取試卷,直到出現01任務_0001、02任務_0001、03任務_0001、04任務_0001試卷,就可以按照該套試卷答案答題。做考題時,利用本文檔中的查找工具,把考題中的關鍵字輸到查找工具的查找內容框內,就可迅速查找到該題答案。本文庫還有其他教學考一體化答案,敬請查看。 01任務 01任務_0001 一、單項選擇題(共 50 道試題,共 100 分。) 1. 藥理學是研究 () A. 藥物與機體相互作用的科學 B. 藥物治療疾病的科學 C. 藥物作用于機體的科學 D. 藥物代謝的科學 E. 藥物轉化的科學 2. 受體部分激動劑的特點是 A. 不能與受體結合 B. 沒有內在活性 C. 具有激動藥與拮抗藥兩重特性 D. 有較強的內在活性 E. 只激動部分受體 3. 藥物的治療指數是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 與LD50之間的距離 4. 藥物產生副反應的藥理學基礎是 A. 用藥劑量過大 B. 藥理效應選擇性低 C. 患者肝腎功能不良 D. 血藥濃度過高 E. 特異質反應 5. 藥物半數致死量LD50是指 A. 致死量的一半劑量 B. 最大中毒量 C. 百分之百動物死亡劑量的一半 D. ED50的10倍劑量 E. 引起半數實驗動物死亡的劑量 6. 藥物效應強度是指 A. 其值越小則藥效越小 B. 與藥物的最大效能相關 C. 是指能引起等效反應的相對劑量 D. 反映藥物與受體的解離 E. 越大則療效越好 7. 受體激動劑的特點是 A. 與受體有較強的親和力和內在活性 B. 能與受體結合 C. 無內在活性 D. 有較弱的內在活性 E. 與受體不可逆地結合 8. 藥物作用是指 A. 藥理效應 B. 藥物具有的特異性作用 C. 對不同臟器的選擇性作用 D. 藥物與機體細胞間的初始反應 E. 對機體器官興奮或抑制作用 9. 競爭性拮抗劑具有的特點是 A. 與受體結合后能產生效應 B. 能抑制激動藥的最大效應 C. 增加激動藥劑量時不增加效應 D. 同時具有激動藥的性質 E. 使激動劑量-效曲線平行右移 10. 藥物產生作用的快慢取決于 A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的排泄速度 C. 藥物的轉運方式 D. 藥物的分布容積 E. 藥物的代謝速度 11. 藥物進入血循環后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝臟代謝 C. 與血漿蛋白結合 D. 由腎臟排泄 E. 儲存在脂肪 12. 時量曲線的峰值濃度表明 A. 藥物吸收速度與消除速度相等 B. 藥物吸收過程已完 C. 藥物在體內分布開始 D. 藥物消除過程開始 E. 藥物的療效開始 13. 被動轉運的特點是 A. 順濃度差,不耗能,無競爭現象 B. 順濃度差,耗能,不需載體 C. 順濃度差,不耗能,有競爭現象 D. 順濃度差,不耗能,有飽和現象 E. 逆濃度差,不耗能,無飽和現象 14. 用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為 A. 苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B. 苯巴比妥促進血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 減慢雙香豆素的吸收 E. 苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速 15. 某藥t1/2為8 h,一天給藥三次,達到穩態血藥濃度的時間是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h 16. 藥物自用藥部位進入血液循環的過程稱為 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 轉化 E. 代謝 17. 血漿t1/2是指 A. 血藥穩態濃度 B. 有效血藥濃度 C. 血藥濃度 D. 血藥峰濃度 E. 最小有效血藥閾濃度 18. 不屬于交感神經支配功能的是 A. 瞳孔縮小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠狀血管擴張 E. 脂肪分解 19. 去甲腎上腺素的消除主要是通過 A. 突觸間隙擴散到血液 B. 在突出間隙被MAO代謝 C. 被突觸前后膜攝取 D. 在突出間隙被COMT代謝 E. 被膽堿酯酶水解 20. 不屬于副交感神經支配功能的是 A. 瞳孔縮小 B. 支氣管收縮 C. 心率減慢 D. 血管收縮 E. 唾液腺分泌增加 21. 不屬于新斯的明臨床應用的是 A. 治療重癥肌無力 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術后尿潴留 D. 筒箭毒堿中毒解救 E. 陣發性室上性心動過速 22. 不屬于毛果蕓香堿不良反應的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃腸蠕動增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘 23. 氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是 A. 能興奮M膽堿受體 B. 能興奮腸平滑肌 C. 能增加胃蠕動 D. 能興奮膀胱逼尿肌 E. 不被膽堿酯酶代謝 24. 不屬于乙酰膽堿N樣作用的是 A. 心率減慢 B. 骨骼肌收縮 C. 交感神經節興奮 D. 副交感神經節興奮 E. 腎上腺髓質興奮 25. 不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是 A. 交感神經節興奮 B. 副交感神經節興奮 C. 腎上腺髓質興奮 D. 運動終板去極化 E. 竇房結興奮 26. 可用新斯的明解救的藥物中毒是 A. 巴比妥類催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒 27. 不屬于乙酰膽堿M樣作用的是 A. 瞳孔縮小 B. 骨骼肌收縮 C. 唾液分泌增加 D. 支氣管平滑肌收縮 E. 心臟功能抑制 28. 膽絞痛合理的用藥是 A. 大劑量嗎啡 B. 大劑量阿托品 C. 嗎啡加阿托品 D. 阿司匹林加嗎啡 E. 阿司匹林加阿托品 29. 神經節阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是 A. 控制血壓減少出血 B. 抑制腺體分泌 C. 抑制內臟平滑肌收縮 D. 防止心律失常 E. 增加血管韌性 30. 作為麻醉前給藥東莨菪堿優于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中樞抑制作用 C. 止吐作用 D. 防暈動作用 E. 作用時間長 31. 除兒童外眼科最常用的散瞳藥是 A. 匹魯卡品 B. 毒扁豆堿 C. 阿托品 D. 后馬托品 E. 腎上腺素 32. 美加明屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. α-腎上腺素受體阻斷藥 33. 右旋筒箭毒堿屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. α-腎上腺素受體阻斷藥 34. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是 A. 減少運動神經動作電位 B. 減少運動神經末梢釋放ACh C. 阻斷N2膽堿受體 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持續激動N2膽堿受體 35. 為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素 36. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 37. 治療過敏性休克首選的藥物是 A. 去甲腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素 38. 異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是 A. α腎上腺素受體 B. α和β1腎上腺素受體 C. β2腎上腺素受體 D. β1和β2腎上腺素受體 E. α、β1和β2腎上腺素受體 39. 應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為 A. 降低氯丙嗪療效 B. 降低腎上腺素強心作用 C. 血壓會明顯降低 D. 血壓會明顯升高 E. 會誘發支氣管痙攣 40. 治療哮喘可供選擇的藥物是 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素 B. 腎上腺素或異丙腎上腺素 C. 去甲腎上腺素或多巴胺 D. 異丙腎上腺素或多巴胺 E. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素 41. 用于治療青光眼的藥物是 A. 多巴胺 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 腎上腺素 E. 麻黃素 42. 去甲腎上腺素興奮的受體最準確的是 A. α腎上腺素受體 B. α和β1腎上腺素受體 C. β2腎上腺素受體 D. β1和β2腎上腺素受體 E. α、β1和β2腎上腺素受體 43. 能明顯翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是 A. 普萘洛爾 B. 美托洛爾 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉貝洛爾 44. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是 A. 動脈硬化性高血壓 B. 妊娠高血壓 C. 腎病性高血壓 D. 嗜鉻細胞瘤高血壓 E. 先天性血管畸形高血壓 45. 酚妥拉明舒張血管的原理是 A. 阻斷突觸后膜α1受體 B. 興奮M膽堿受體 C. 阻斷突觸前膜β2受體 D. 阻斷突觸前膜α2受體 E. 阻斷心臟β1受體 46. “腎上腺素升壓作用的翻轉”是指 A. 靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降 B. 靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升 C. 靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降 D. β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓 E. α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓 47. 普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是 A. 阻斷心臟β1受體 B. 擴張冠狀血管 C. 降低心臟前負荷 D. 降低左心室壓力 E. 降低回心血量 48. 前列腺肥大應該選用 A. M膽堿受體阻斷藥 B. N2膽堿受體阻斷藥 C. α受體阻斷藥 D. β受體阻斷藥 E. 多巴胺受體阻斷藥 49. 下面應禁用β受體阻斷藥的疾病是 A. 心絞痛 B. 房室傳導阻滯 C. 快速型心律失常 D. 高血壓 E. 甲狀腺機能亢進 50. 可加重支氣管哮喘的藥物是 A. α受體激動劑 B. α受體阻斷劑 C. β受體阻斷劑 D. β受體激動劑 E. M受體阻斷藥 02任務 02任務_0001 一、單項選擇題(共 50 道試題,共 100 分。) 1. 地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是 A. 減少呼吸道分泌物 B. 減少麻醉藥用量 C. 肌肉松弛 D. 鎮靜作用 E. 術后短時遺忘 2. 與苯二氮卓類受體分布應一致的是 A. 多巴胺 B. 腦啡肽 C. γ-氨基丁酸 D. 乙酰膽堿 E. 去甲腎上腺素 3. 苯二氮卓類主要通過下列哪種內源性物質發揮藥理作用 A. 前列腺素 B. 糖皮質激素 C. 白三烯 D. γ-氨基丁酸 E. 乙酰膽堿 4. 目前臨床上最常用的鎮靜催眠藥是 A. 巴比妥類 B. 吩噻嗪類 C. 苯二氮卓類 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 5. 地西泮的藥理作用不包括 A. 鎮靜催眠 B. 抗焦慮 C. 抗震顫麻痹 D. 抗驚厥 E. 抗癲癇 6. 唑吡坦 明顯優于地西泮之處是 A. 催眠時間長 B. 延長深睡眠 C. 抗焦慮作用強 D. 同時抗抑郁 E. 可長期應用 7. 扎來普隆最適用于 A. 入睡困難 B. 中間易醒 C. 早醒 D. 伴有抑郁癥 E. 伴有恐懼癥 8. 苯二氮卓類口服后代謝最快作用最強的藥物是 A. 地西泮 B. 勞拉西泮 C. 奧沙西泮 D. 氟西泮 E. 三唑侖 9. 苯二氮卓類不良反應不包括 A. 頭昏 B. 腹瀉 C. 嗜睡 D. 乏力 E. 口干 10. 碳酸鋰主要用于治療 A. 抑郁癥 B. 焦慮癥 C. 失眠 D. 癲癇 E. 躁狂癥 11. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是 A. 阻斷中樞DA受體 B. 阻斷中樞α腎上腺素受體 C. 阻斷中樞M膽堿受體 D. 阻斷中樞5-HT受體 E. 阻斷中樞GABA受體 12. 小劑量氯丙嗪鎮吐作用部位是 A. 胃黏膜感受器 B. 延腦催吐中樞 C. 延腦催吐化學感受區 D. 中樞α腎上腺素受體 E. 大腦皮層 13. 不屬于氯丙嗪不良反應的是 A. 帕金森綜合征 B. 抑制體內催乳素分泌 C. 急性肌張力障礙 D. 患者出現坐立不安 E. 遲發型運動障礙 14. 氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是 A. 對血壓無影響 B. 明顯降壓 C. 劇烈升壓 D. 引起精神紊亂 E. 體溫升高 15. 氯丙嗪引起內分泌紊亂是因為阻斷了中樞的 A. 中腦-皮層通路的DA受體 B. 黑質--紋狀體通路DA受體 C. α腎上腺素受體 D. 中腦邊緣通路的DA受體 E. 結節-漏斗通路DA受體 16. 氯丙嗪臨床不用于 A. 人工冬眠 B. 頑固性呃逆 C. 暈車暈船 D. 低溫麻醉 E. 精神分裂癥 17. 對氯丙嗪的敘述錯誤的是 A. 對刺激前庭引起的嘔吐有效 B. 可使正常人體溫下降 C. 可抑制糖皮質激素的分泌 D. 可阻斷腦內多巴胺受體 E. 可加強苯二氨革類藥物的催眠作用 18. 碳酸鋰中毒的解救藥是 A. 硫酸鎂 B. 氯化鈣 C. 氯化鈉 D. 氯化銨 E. 碳酸鈣 19. 長期使用會引起齒齦增生的藥物是 A. 苯巴比妥 B. 卡馬西平 C. 丙戊酸鈉 D. 乙琥胺 E. 苯妥英鈉 20. 治療妊娠子癇最常用的是 A. 靜脈注射硫噴妥鈉 B. 水合氯醛灌腸 C. 靜脈注射地西泮 D. 肌內注射硫酸鎂 E. 口服丙戊酸鈉 21. A. B. C. D. E. 22. 治療三叉神經痛最有效的是 A. 加巴噴丁 B. 丙戊酸鈉 C. 托吡酯 D. 卡馬西平 E. 苯巴比妥 23. 既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是 A. 苯妥英鈉 B. 苯巴比妥 C. 卡馬西平 D. 地西泮 E. 戊巴比妥 24. 丙戊酸鈉對失神發作雖優于乙琥胺但不作首選的原因是 A. 作用廣泛 B. 誘發大發作 C. 快速耐受 D. 腎臟毒性 E. 肝臟毒性 25. 癲癇大發作合并失神發作應選用 A. 乙琥胺 B. 卡馬西平 C. 撲米酮 D. 丙戊酸鈉 E. 苯妥英鈉 26. 對驚厥治療無效的是 A. 口服硫酸鎂 B. 靜脈注射硫酸鎂 C. 肌內注射苯巴比妥鈉 D. 靜脈注射地西泮 E. 灌腸給水合氯醛 27. 下列描述錯誤的是 A. 苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導劑 B. 苯妥英鈉對失神發作有效 C. 丙戊酸鈉對多種癲癇治療有效 D. 乙琥胺對失神發作療效較好 E. 硝西泮對肌陣攣效較好 28. 苯海索抗帕金森病的機制是 A. 補充紋狀體中DA 的不足 B. 激動DA 受體 C. 興奮中樞膽堿受體 D. 抑制多巴脫羧酶活性 E. 阻斷中樞膽堿受體 29. 苯海索治療帕金森病的特點是 A. 適用于重癥患者 B. 一般不與左旋多巴合用 C. 對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效 D. 對患有青光眼的帕金森病患者療效好 E. 無阿托品樣不良反應 30. 卡比多巴治療帕金森病的機制是 A. 激動中樞DA 受體 B. 抑制外周多巴脫羧酶活性 C. 阻斷中樞膽堿受體 D. 抑制DA 的再攝取 E. 使DA 受體增敏 31. 恩他卡朋治療帕金森病的機制是 A. 中樞抗膽堿作用 B. 外周多巴脫羧酶抑制劑 C. MAO-B抑制劑 D. DA受體激動劑 E. COMT抑制劑 32. 左旋多巴抗帕金森病的機制是 A. 抑制DA 的再攝取 B. 激動中樞膽堿受體 C. 阻斷中樞膽堿受體 D. 補充紋狀體中DA 的不足 E. 直接激動中樞的DA 受體 33. 芐絲肼治療帕金森病的作用機制是 A. 激動中樞DA 受體 B. 抑制外周多巴脫羧酶活性 C. 阻斷中樞膽堿受體 D. 抑制DA 的再攝取 E. 使DA 受體增敏 34. 卡比多巴與左旋多巴合用的理由是 A. 卡比多巴提高腦內DA 的濃度 B. 卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄 C. 卡比多巴直接激動DA 受體 D. 卡比多巴抑制DA 的再攝取 E. 卡比多巴阻斷膽堿受體,增強左旋多巴的療效 35. 長期應用 可引起帕金森綜合征的藥物是 A. 抗癲癇藥 B. 解熱鎮痛藥 C. 抗精神病藥 D. 抗抑郁藥 E. 抗躁狂藥 36. 可用于治療由抗精神病藥引起的帕金森綜合征的藥物是 A. DA激動劑 B. MAO-B抑制劑 C. COMT抑制劑 D. L-多巴/卡比多巴 E. 苯海索 37. 司來吉蘭抗帕金森病作用機制是 A. MAO-A抑制 B. MAO-B抑制 C. COMT抑制 D. DA受體激動 E. 中樞M膽堿受體阻斷 38. 嗎啡主要用于 A. 膽絞痛 B. 腎絞痛 C. 癌癥痛 D. 偏頭痛 E. 關節痛 39. COX1 和 COX2 主要區別在于 A. 功能相似結構不同 B. 正常狀態含量相同炎癥時不同 C. 前者炎癥時誘導后者是固有 D. 前者是固有后者是炎癥誘導 E. 兩者都是炎癥誘導但功能不同 40. 阿片類成癮經常應用的脫毒藥是 A. 納洛酮 B. 曲馬朵 C. 美沙酮 D. 鎮痛新 E. NSAIDs 41. 嗎啡鎮痛作用主要是激動 A. M膽堿受體 B. N膽堿受體 C. α腎上腺素受體 D. β腎上腺素受體 E. μ 阿片受體 42. 嗎啡的欣快感和情緒反應主要是激動 A. 邊緣系統阿片受體 B. 導水管周圍灰質區阿片受體 C. 中腦蓋前核阿片受體 D. 延腦孤束核阿片受體 E. 腦干極后區阿片受體 43. 預防血栓形成的藥物是 A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 雙氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 44. 癌癥痛三階梯用藥正確的是 A. 第一階梯就要用強鎮痛藥第二、三階梯配用不同藥 B. 三個階梯都要用強鎮痛藥,只是劑量有區別 C. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強阿片類 D. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強阿片類加NSAIDs E. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 45. 解救阿片類藥物急性中毒的是 A. 納洛酮 B. 曲馬朵 C. 鎮痛新 D. 解磷定 E. 阿托品 46. 鎮痛效價最高的藥物是 A. 杜冷丁 B. 噴他佐辛 C. 芬太尼 D. 羅通定 E. 強痛定 47. 嗎啡的鎮咳作用是激動 A. 邊緣系統阿片受體 B. 導水管周圍灰質區阿片受體 C. 中腦蓋前核阿片受體 D. 延腦孤束核阿片受體 E. 腦干極后區阿片受體 48. 阿司匹林哮喘的原因是 A. 解熱作用太強 B. 抗炎作用太強 C. 抑制TXA2 D. 抑制PGI2 E. 白三烯LT占優勢 49. 杜冷丁加阿托品可用于 A. 膽絞痛 B. 痛風 C. 癌癥痛 D. 偏頭痛 E. 關節痛 50. 只用于解熱鎮痛不用于抗炎癥的藥物是 A. 布洛芬 B. 吲哚美辛 C. 對乙酰氨基酚 D. 雙氯芬酸 E. 尼美舒利 03任務 03任務_0001 一、單項選擇題(共 50 道試題,共 100 分。) 1. 對不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 2. 硝苯地平的降壓作用機制是 A. 抑制β受體 B. 抑制ACE C. 抑制 鈣通道 D. 抑制血管緊張素II受體 E. 抑制α受體 3. 治療高血壓不合理的兩藥合用是 A. 氯沙坦氫氯噻嗪 B. β阻滯劑和ACEI C. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和β阻滯劑 D. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑 E. 氫氯噻嗪呋塞米 4. 卡托普利和氫氯噻嗪分別為 A. 血管擴張藥和α受體拮抗藥 B. 血管擴張藥和β受體拮抗藥 C. 血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑 D. ACEI和利尿劑 E. 利尿藥和ACEI 5. 對伴有心衰的高血壓 尤為適用的是 A. 血管擴張藥 B. β受體拮抗藥 C. ACEI D. 利尿劑 E. 血管緊張素受體拮抗劑 6. 氫氯噻嗪可單用治療 A. 重度高血壓 B. 單高收縮壓型高血壓 C. 輕度高血壓 D. 中度高血壓 E. 不可單用 7. 氯沙坦的降壓機制是 A. 斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用 B. 斷了β受體的心臟興奮作用 C. 斷了α受體的縮血管作用 D. 斷了血管緊張素的縮血管作用 E. 斷了醛固酮釋放作用 8. 普萘洛爾更適用于 A. 伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 B. 伴有心衰的高血壓患者 C. 伴有血脂紊亂的高血壓患者 D. 伴有高血糖的高血壓患者 E. 伴有腎病的高血壓患者 9. 高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是 A. 硝苯地平 B. 拉貝洛爾 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 10. 高血壓患者聯合用藥的原則不包括 A. 合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用 B. 幾種不同降壓機制藥物聯用 C. 需服用方便,療效持續24 小時以上 D. 血壓降得更低 E. 有利于改善靶器官損傷 11. 卡維地洛治療心衰的機制是 A. 心肌β受體拮抗, 血管α受體拮抗, 腎臟β受體拮抗 B. 心肌β受體拮抗, 血管α受體拮抗,血管緊張素受體拮抗 C. 血管α受體拮抗, 腎臟β受體拮抗 ACE活性抑制 D. 血管緊張素II受體拮抗劑, 腎臟β受體拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受體拮抗,抑制腎素生成,心肌β受體拮抗 12. 呋塞米的不良反應不包括 A. 水與電解質紊亂 B. 耳毒性 C. 高尿酸血癥 D. 直立性低血壓 E. 胃腸道反應 13. 所有射血分數(EF)值下降的心衰患者,都必須且終身使用 A. β受體拮抗劑 B. ACEI C. 利尿劑 D. 血管緊張素受體拮抗劑 E. 強心苷類 14. 呋塞米減輕水鈉潴留的機制是 A. 拮抗β受體 B. 抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受體 D. 激活神經內分泌系統 E. 抑制神經內分泌系統 15. 慢性心功能不全的首選藥是 A. 地高辛 B. 普萘洛爾 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 16. 卡托普利治療心衰的作用不包括 A. 抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留 B. 抑制血管緊張素II的縮血管作用,減輕后負荷 C. 抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管 D. 抑制心肌重構,改善心功能 E. 抑制β受體,減少心肌做功 17. 使用初期可出現心功能惡化,須從小劑量開始逐漸加量的藥物是 A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡維地洛 D. 氫氯噻嗪 E. 氯沙坦 18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛爾 E. 地高辛 19. 氯沙坦治療心衰的主要機制是 A. 抑制血管緊張素II的生成 B. 阻斷β受體,抑制心肌過度興奮 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 D. 抑制Na~K~ATP酶 E. 抑制鈣通道 20. β受體拮抗劑更適用伴有哪種并發癥的心絞痛患者 A. 高血壓和心肌梗死 B. 肝、腎功能不良 C. 冠狀動脈痙攣和心肌梗死 D. 高血壓或心律失常 E. 心肌梗死和腎功能不良。 21. 硝酸甘油的不良反應包括 A. 大劑量加重心衰和引起高鐵血紅蛋白血癥、耐受性 B. 面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性 C. 面潮紅、眼壓增高,大劑量引起體位性低血壓 D. 面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成 E. 面潮紅、眼壓增高,引起心律失常 22. 普萘洛爾主要用于 A. 用于心絞痛發作、迅速緩解癥狀,長期應用預防心絞痛發作 B. 用于心絞痛發作, 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發作,長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓,心絞痛發作 E. 硝酸酯類治療效果不佳的穩定性心絞痛 23. 硝酸酯類治療心絞痛的機制是 A. 阻斷β受體 B. 阻斷心肌細胞鈣通道 C. 釋放NO D. 抑制AT1受體 E. 抑制AII生成 24. 關于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是 A. 前者對血管選擇性高,主要擴張冠脈,增加心肌供氧 B. 前者會引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活動,減少耗氧 D. 前者可舒張外周血管 E. 后者可舒張外周血管 25. 普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是 A. 阻斷心肌細胞鈣通道,產生負性肌力,減少耗氧量 B. 釋放NO,擴張冠脈、改善心肌供氧 C. 阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量 D. 擴張冠脈,改善缺血區血流供應 E. 降低心室壁張力,擴張冠脈,改善心肌供氧 26. 抗心絞痛的常用藥物不包括 A. 普萘洛爾 B. 地爾硫卓 C. 硝酸甘油 D. 單硝異山梨酯 E. 卡托普利 27. 硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于 A. 用于心絞痛發作; 長期應用預防心絞痛發作 B. 用于心絞痛發作, 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發作, 長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓, 心絞痛發作 E. 以上都不對 28. 有關硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是 A. 硝酸酯之間有交叉耐受性 B. 應間歇給藥 C. 停藥后,耐受性消失 D. 產生耐受性后加大劑量給藥, 不會加重不良反應 E. 產生耐受性后,可換用其它類抗心絞痛藥 29. 他汀類的主要作用機制是 A. 抑制膽固醇的代謝 B. 抑制HMG-CoA還原酶 C. 抑制膽固醇的吸收 D. 結合膽汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 30. 分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結合劑的是 A. 依折麥布 和阿昔莫司 B. 考來烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非諾貝特 D. 非諾貝特和依折麥布 E. 依折麥布和考來烯胺 31. 吉非貝齊主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平,提高HDL水平 32. 包含所有調血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是 A. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑 B. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 C. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 D. 他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 33. 貝特類臨床主要用于 A. 高甘油三脂血癥和高vLDL B. 高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥 C. 低HDL血癥 D. 高膽固醇血癥 E. 高甘油三脂血癥 34. 吉非貝齊的主要不良反應是 A. 惡心、腹部不適 B. 大劑量可致轉氨酶升高 C. 誘發膽結石 D. 肌痛 E. 皮疹等 35. 普羅布考可降低TC,還可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 36. 煙酸類調脂作用表現在 A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 37. 辛伐他汀的調血脂作用體現在 A. 降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TC C. 降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG 38. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是 A. 抑制環氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制TXA2合成酶 D. 抑制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治療 C. 抗凝治療 D. 抗血小板治療 E. 新鮮血栓致血管閉塞性疾病 40. 關于肝素類藥物,正確的論述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝, 出血和胃腸道反應 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝, 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝, 出血和誘導血小板減少 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手術抗凝, 出血和眩暈 E. 以上都是。 41. 關于肝素類和華法林,正確的論述是 A. 抗凝血藥 前者須注射給藥,后者可口服 B. 溶血栓藥 前者須注射給藥,后者可口服 C. 抗貧血藥 前者須注射給藥,后者可口服 D. 血容量擴充藥 前者需注射給藥,后者可口服 E. 抗血小板藥 前者須注射給藥,后者可口服 42. 法華林口服主要用于 A. 血栓栓塞性疾病 B. 抗血小板治療 C. 溶血栓治療 D. 體外抗凝 E. 抗凝治療 43. 阿司匹林臨床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手術防止凝血 C. 深靜脈血栓 D. 止血 E. 預防心肌梗死復發,中風的二級預防等 44. 鐵劑的主要臨床應用時是治療 A. 巨幼紅細胞性貧血 B. 缺鐵性貧血 C. 腎性貧血 D. 再生障礙性貧血 E. 腎性貧血和缺鐵性貧血 45. 第二代H1受體拮抗劑作用的特點是 A. 可治療暈動病 B. 可抗過敏 C. 可鎮靜 D. 無中樞和抗組織胺作用 E. 可催眠 46. 苯海拉明的主要藥理作用為 A. 解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈、止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C. 引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 鎮靜催眠 E. 神經興奮 47. 苯海拉明臨床上主要用于 A. 失眠 B. 消化性潰瘍 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 皮膚黏膜過敏,暈動病 E. 降壓 48. 第二代H1受體拮抗劑的選擇性高,主要作用于 A. 皮膚、黏膜毛細血管 B. 胃壁細胞 C. 支氣管、胃腸道平滑肌 D. 子宮 E. 中樞神經 49. 組胺H1受體興奮時,不正確的反應是 A. 心率加快 、皮膚、毛細血管擴張 B. 傳導減慢、收縮力增強,皮膚、毛細血管擴張 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫 E. 神經興奮 50. 組胺H2受體興奮時,會產生 A. 皮膚、毛細血管擴張 B. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫 E. 神經興奮 04任務 04任務_0001 一、單項選擇題(共 50 道試題,共 100 分。) 1. 沙丁胺醇不良反應有 A. 偶見手指震顫,過量致心律失常 B. 心悸、心律失常、驚厥等 C. 偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣 D. 抑制糖代謝 E. 抑制水鹽代謝 2. 色甘酸鈉可用于哮喘,部分是由于 A. 增加白三烯和前列腺素的釋放 B. 增加組織胺釋放 C. 抑制感覺神經末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒 D. 抑制低免疫細胞釋放過敏介質 E. 增加5-HT的釋放 3. 關于 沙丁胺醇的正確論述是 A. 穩定肥大細胞 用于控制支氣管哮喘急性發作和預防發作 B. 拮抗氣管平滑肌上的H1受體 用于控制支氣管哮喘急性發作 C. 減少過敏介質釋放 預防支氣管哮喘發作 D. 激動氣管平滑肌上的β2受體, 用于控制支氣管哮喘急性發作和預防發作 E. 抑制過敏介質的釋放,預防哮喘發作 4. 糖皮質激素抗哮喘的主要作用不是通過 A. 抑制白三烯和前列腺素的釋放 B. 抑制組織胺和5-HT的釋放 C. 降低支氣管對刺激的高反應性 D. 抑制免疫細胞釋放過敏介質 E. 抑制H1受體 5. 沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥,主要用于 A. 長期應用,預防哮喘發作 B. 支氣管哮喘急性發作 C. 用于輕、中度哮喘的預防 D. 治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎 E. 預防哮喘 6. 二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于 A. 用于哮喘的急性發作 B. 長期應用,預防哮喘發作 C. 各種慢性哮喘的維持治療 D. 臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續狀態 E. 慢性阻塞性肺病 7. 西咪替丁臨床上用于治療 A. 十二指腸潰瘍 B. 胃潰瘍 C. 反流性食管炎 D. 治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍 E. 反流性食管炎、應激性潰瘍 8. 治療幽門螺旋桿菌的三聯療法 A. 阿莫西林克拉霉素奧美拉唑 B. 甲硝唑克拉霉素奧美拉唑 C. 質子泵抑制劑加兩種抗生素 D. 甲硝唑四環素膠體鉍劑 E. 米索前列醇四環素膠體鉍劑 9. 抑制胃酸分泌的藥物不包括 A. 胃泌素抑制劑 丙谷胺 B. H2受體阻滯劑 西咪替丁 C. M1受體拮抗劑 哌侖西平 D. 質子泵抑制劑 奧美拉唑 E. 胃舒平 10. 奧美拉唑是通過抑制H、K-ATP酶,而抑制 A. 組胺釋放 B. 胃酸分泌 C. M受體 D. 胃潰瘍 E. 十二指腸潰瘍 11. 奧美拉唑常見的不良反應及長期應用有可能引起 A. 胃腸道反應和頭痛,癌癥 B. 胃腸道反應和頭痛,萎縮性胃炎 C. 血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高, 萎縮性胃炎 D. 皮疹、眩暈、嗜睡、失眠 E. 萎縮性胃炎 12. 有關糖皮質激素類的不良反應不正確的是 A. 長期大劑量用藥易產生多種不良反應 B. 一般劑量應用數日一般不產生不良反應 C. 替代療法應用生理劑量也會產生不良反應 D. 特大劑量應用數日會產生多種不良反應 E. 單一大劑量一般不會產生不良反應 13. 氫化考的松、潑尼松和地塞米松的作用比較哪一敘述是不正確的 A. 潑尼松較氫化可的松抗炎作用強,作用時間長,但對糖代謝影響較大 B. 潑尼松較氫化可的松對水鹽代謝的影響小 C. 地塞米松較氫化考的松和潑尼松抗炎作用強,但對糖代謝的影響大 D. 地塞米松的作用時間是氫化可的松的1/4 E. 地塞米松的作用時間是潑尼松的3倍 14. 糖皮質激素類藥物的應用劑量和應用方法敘述是不正確的是 A. 嚴重中毒性感染需大劑量用藥 B. 類風濕性關節炎和腎病綜合征維持量用藥 C. 替代療法給與生理劑量 D. 維持量無論藥物的時效長短均要隔日晨給藥 E. 維持量根據藥物的時效長短、分為每日晨給藥和隔日晨給藥 15. 硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于 A. 甲亢的內科治療 B. 甲狀腺手術的術前準備 C. 甲狀腺危象 D. 甲亢 131I放療的輔助用藥 E. 甲狀腺功能亢進 16. 甲狀腺激素的合成和釋放受 A. 胰島素和糖皮質激素調節 B. 促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素調節 C. 促甲狀腺激素釋放激素和胰島素調節 D. 腎上腺素和性激素調節 E. 腎上腺素和促甲狀腺激素調節 17. 甲狀腺激素的合成和釋放分別通過 A. 環氧酶和過氧化物酶催化 B. 過氧化物酶和脂氧酶催化 C. 過氧化物酶和蛋白水解酶催化 D. TXA2合成酶和環氧酶催化 E. 蛋白水解酶和過氧化物酶催化 18. 硫脲類的不良反應不含 A. 長期應用刺激甲狀腺腫 B. 用藥過量引起甲狀腺功能低下 C. 急躁、震顫 D. 粒細胞缺乏癥 E. 皮膚瘙癢、藥疹、厭食和嘔吐 19. 二甲雙胍的不良反應不包括 A. 誘發乳酸酸中毒 B. 惡心、嘔吐 C. 口中異味 D. 低血糖 E. 頭疼 20. 對于瑞格列奈不正確的論述是 A. 為短效胰島素促泌劑 B. 作用不依賴β細胞功能 C. 關閉ATP依賴的鉀通道 D. 促進鈣內流,增加胰島素分泌 E. 有效控制餐后血糖 21. 胰島素的不良反應不包括 A. 低血糖 B. 過敏反應 C. 胃腸道刺激 D. 脂肪萎縮 E. 胰島素耐受 22. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是 A. 降糖作用不依賴胰島功能 B. 對正常人降糖作用不明顯 C. 特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者 D. 也適于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰島功能 23. 有關胰島素的臨床應用不正確的論述是 A. 主要用于1型糖尿病 B. 口服降糖藥治療不能控制的2糖尿病 C. 糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受 D. 糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者 E. 糾正胞內缺鉀 24. 關于胰島素的制劑分類和給藥正確的論述是 A. 速效、短效、中效和長效, 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h靜脈 B. 短效、中效和長效 餐前0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下 C. 速效、短效、中效和長效, 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h口服 D. 速效、短效、中效和長效, 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下 E. 以上都不是 25. 二甲雙胍發揮降糖作用,不通過 A. 抑制葡萄糖吸收 B. 抑制糖異生、增加糖酵解 C. 抑制胰高血糖素的釋放 D. 促進胰島素分泌 E. 促進攝取葡萄糖攝取 26. 有關抗菌藥下列敘述正確的是 A. 抗菌藥就是抗生素 B. 抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物,包括化學合成抗菌藥和抗菌抗生素 D. 抗菌藥就是抗腫瘤抗生素 E. 抗菌藥是指具有生物活性的抗生素 27. 時間依賴性抗菌藥是指 A. 指藥物濃度超過MIC的23 倍以上時,其殺菌活力達到最大狀態的一類藥物 B. 指藥物濃度超過MIC的12倍以上時,其殺菌活力達到最大狀態的一類藥物 C. 指藥物濃度超過MIC的45 倍以上時,其殺菌活力未能達到最大狀態的一類藥物 D. 指藥物濃度超過MIC的45 倍以上時,其殺菌活力達到最大狀態的一類藥物 E. 增加藥物劑量則對tMIC 影響極大的一類藥物 28. 藥理學研究中衡量化療藥安全性與藥效學之間劑量距離的指標是 A. ED95/LD50 B. LD5/ED50 C. ED95/ LD5 D. ED50/ LD50 E. LD50/ ED50 29. 化療藥的敘述正確的是 A. 化療藥是用于腫瘤治療的化學藥品 B. 化療藥是用于感染性疾病和腫瘤治療的化學藥品 C. 化療藥是用于寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品 D. 化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品 E. 化療藥是抗菌、抗病毒及抗腫瘤藥的總稱 30. 不抑制細菌細胞壁合成的抗菌藥物是 A. 慶大霉素 B. 異煙肼、乙胺丁醇 C. 環絲氨酸 D. 萬古霉素 E. 青霉素類、頭孢菌素類 31. 應高度重視的青霉素不良反應是 A. 皮膚過敏 B. 肌內注射可致局部疼痛 C. 過敏性休克 D. 赫氏反應 E. 青霉素腦病 32. 有關克林霉素的不良反應,不正確的是 A. 神經異常 B. 血象異常 C. 過敏性休克 D. 偽膜性腸炎 E. 腎功能衰竭 33. 萬古霉素臨床主要應用于 A. 革蘭氏陽性菌感染 B. 革蘭氏陽性菌嚴重感染 C. 抗菌藥引起的二重感染 D. 甲氧西林耐藥菌和其它耐藥菌感染及二重感染 E. 革蘭氏陽性菌感染 34. 關于1代到4代頭孢類抗菌素臨床應用的敘述錯誤的是 A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染 B. 第2代主要治療敏感菌所致的肺炎、膽道、尿道感染和菌血癥 C. 第3代主要治療敏感菌所致治療全身嚴重感染 D. 第4代主要治療敏感菌所致嚴重感染,屬特殊使用管理類別。 E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 35. 關于青霉素G的抗菌譜,不正確的是 A. 大多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌 B. 梅毒螺旋體 C. 放線菌 D. 少數革蘭氏陰性桿菌 E. 甲氧西林耐藥菌 36. 慶大霉素的抗菌譜不包括 A. 銅綠假單胞菌 B. 肺炎桿菌 C. 放線菌屬 D. 結核桿菌 E. 腸球菌 37. 針對磺胺甲基異惡唑(SMZ)和甲氧芐啶(TMP),論述不正確的是 A. 前者是磺胺類藥, 后者是磺胺增效劑 B. 前者抑制細菌的二氫葉酸合成, 后者抑制四氫葉酸合成 C. 二者合用抗菌作用不變 D. TMP單用易引起細菌耐藥 E. 二者合用藥效增強 38. 有關氟喹諾酮的臨床應用正確的是 A. 僅用于呼吸道感染 B. 僅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系統的感染 D. 只可用于內臟厭氧菌感染 E. 僅用于用于結核及軍團菌感染治療 39. 關于紅霉素的不良反應不正確的是 A. 胃腸道反應 B. 膽汁淤積、轉氨酶升高 C. 軟骨損害 D. 偽膜性腸炎 E. 過敏反應 40. 不用青霉素G治療的感染是 A. 放線菌病 B. 梅毒螺旋體病 C. 產氣莢膜梭菌所致的敗血癥 D. 耐藥金葡菌感染 E. 氣性壞疽 41. 頭孢菌素類分為4代,從1代到4代的特點論述不正確的是 A. 對革蘭氏陰性菌活性更強 B. 腎毒性越來越輕或無腎毒性 C. 更易引起二重感染 D. 細菌更容易對其耐藥 E. 抗菌譜更廣 42. 氟喹諾酮的不良反應不包括 A. 胃腸道反應 B. 神經興奮 C. 皮膚過敏 D. 腎損害 E. 軟骨損害 43. 下列抗菌藥不屬于紅霉素類的是 A. 阿奇霉素 B. 麥迪霉素 C. 羅紅霉素 D. 林可霉素 E. 克拉霉素 44. 氨基糖苷類抗生素不包括 A. 鏈霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 慶大霉素 45. 青霉素G殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁合成的 A. 轉移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活 轉肽酶 C. 轉肽酶和激活 自溶酶 D. 聚糖酶和激活 轉移酶 E. 自溶酶和激活 合成酶 46. 磺胺嘧啶不用于治療 A. 腦膜炎、中耳炎 B. 弓形體病 C. 尿路感染 D. 金葡菌引起的呼吸道感染 E. 奴卡菌病 47. 青霉素G不可用于 A. 銅綠假單胞菌感染 B. 腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎 C. 草綠色鏈球菌引起的心內膜炎 D. 溶血性鏈球菌引起的扁桃體炎、心內膜炎 E. 疏松結締組織炎、丹毒、猩紅熱 48. 紅霉素的抗菌譜不包括 A. 耐藥金葡菌、淋球菌、彎曲桿菌和軍團菌 B. 流感嗜血桿菌、百日咳桿菌和布氏桿菌 C. 支原體、放線菌和螺旋體 D. 結核菌和銅綠假單胞菌 E. 立克次體、衣原體、奴卡菌和阿米巴原蟲 49. 有關利福平以下論述不正確的是 A. 用藥后體液為磚紅色 B. 可拮抗維生素B6的代謝 C. 用于治療革蘭氏陽性菌感染、結核病和麻風病 D. 單用易產生耐藥性 E. 通過抑制RNA聚合酶發揮抗菌作用 50. 關于頭孢菌素代屬,以下論述不正確的是 A. 頭孢氨芐、頭孢噻吩為第一代 B. 頭孢替安、頭孢克洛為第三代 C. 頭孢噻肟、頭孢哌酮為第三代 D. 頭孢吡肟、頭孢唑蘭為第四代 E. 頭孢孟多、頭孢呋辛為第二代
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